2015年8月27日，安徽华润金蟾药业股份有限公司颗粒剂（含中药提取）(III)顺利通过安徽省食品药品监督管理局药品审评认证中心专家组的GMP认证现场检查。
      华润金蟾公司颗粒剂Ⅲ车间设计一条生产线，主要生产板蓝根颗粒5g、10g等产品，设计生产能力为1.2亿袋/年。整条生产线从厂房、设施、空气净化系统、工艺用水到生产工艺布局 、洁净区域划分 、人物流走向等均达到GMP要求。 
       此次认证为该公司颗粒剂(III)首次认证，在三天的现场检查过程中，检查组严格按照GMP规定的检查方案，对相关药品的生产和质量管理情况对进行了全面的检查。在末次会议上，检查组宣布：公司组织机构健全，人员配备符合要求，厂房布局合理；生产设备和检测仪器与生产品种和规模适应，主要设备进行了验证，生产管理符合规定；产品和物料管理符合规定要求；生产和质量管理文件系统已建立；在现场检查过程中，未发现严重缺陷。专家组一致认为，安徽华润金蟾药业股份有限公司颗粒剂(III)符合药品GMP认证检查评定标准，通过GMP现场检查。